（1984年9月(yue)20日(ri)第(di)(di)(di)六屆(jie)全(quan)(quan)國人(ren)民(min)代表(biao)大(da)會(hui)(hui)常(chang)(chang)務(wu)委員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)(hui)第(di)(di)(di)七(qi)次(ci)(ci)(ci)會(hui)(hui)議(yi)通過 2001年2月(yue)28日(ri)第(di)(di)(di)九(jiu)屆(jie)全(quan)(quan)國人(ren)民(min)代表(biao)大(da)會(hui)(hui)常(chang)(chang)務(wu)委員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)(hui)第(di)(di)(di)二(er)(er)十(shi)次(ci)(ci)(ci)會(hui)(hui)議(yi)第(di)(di)(di)一(yi)次(ci)(ci)(ci)修訂 根(gen)據2013年12月(yue)28日(ri)第(di)(di)(di)十(shi)二(er)(er)屆(jie)全(quan)(quan)國人(ren)民(min)代表(biao)大(da)會(hui)(hui)常(chang)(chang)務(wu)委員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)(hui)第(di)(di)(di)六次(ci)(ci)(ci)會(hui)(hui)議(yi)《關于修改〈中華人(ren)民(min)共和(he)國海洋環(huan)境保(bao)護法〉等(deng)七(qi)部法律的(de)決(jue)(jue)定(ding)(ding)》第(di)(di)(di)一(yi)次(ci)(ci)(ci)修正 根(gen)據2015年4月(yue)24日(ri)第(di)(di)(di)十(shi)二(er)(er)屆(jie)全(quan)(quan)國人(ren)民(min)代表(biao)大(da)會(hui)(hui)常(chang)(chang)務(wu)委員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)(hui)第(di)(di)(di)十(shi)四次(ci)(ci)(ci)會(hui)(hui)議(yi)《關于修改〈中華人(ren)民(min)共和(he)國藥品管(guan)理法〉的(de)決(jue)(jue)定(ding)(ding)》第(di)(di)(di)二(er)(er)次(ci)(ci)(ci)修正 2019年8月(yue)26日(ri)第(di)(di)(di)十(shi)三屆(jie)全(quan)(quan)國人(ren)民(min)代表(biao)大(da)會(hui)(hui)常(chang)(chang)務(wu)委員(yuan)(yuan)(yuan)會(hui)(hui)第(di)(di)(di)十(shi)二(er)(er)次(ci)(ci)(ci)會(hui)(hui)議(yi)第(di)(di)(di)二(er)(er)次(ci)(ci)(ci)修訂)
查看詳情
近日，中國醫藥(yao)包裝協會(hui)發布(bu)了(le)《注射劑(ji)標(biao)簽設計指南》，該指南旨(zhi)在對藥(yao)品上市許(xu)可(ke)人(ren)、臨(lin)床機構、標(biao)簽設計、制作單位提供藥(yao)品標(biao)簽設計、制作時對字體圖案色彩、布(bu)局(ju)等元素的指導。全文如下：
查(cha)看詳(xiang)情(qing)
4月26日下午，中國人大網發布“藥品管理法（修訂草案）征求意見”，征求意見日期為4月26日-5月25日。
征(zheng)求(qiu)意(yi)見(jian)指出，社會公眾可以(yi)直接登錄(lu)中(zhong)國人(ren)大(da)網（www.npc.gov.cn）提出意(yi)見(jian)，也可以(yi)將意(yi)見(jian)寄(ji)送全(quan)國人(ren)大(da)常(chang)委會法(fa)制工作委員會（北京(jing)市西城區前門西大(da)街1號，郵編：100805。信封上請(qing)注明藥品管(guan)理法(fa)修訂(ding)草案征(zheng)求(qiu)意(yi)見(jian)）。征(zheng)求(qiu)意(yi)見(jian)截止日期：2019年5月25日。
為貫徹落(luo)實《國(guo)務院辦(ban)公(gong)廳關(guan)于(yu)加(jia)快推進重(zhong)要(yao)產品(pin)追(zhui)溯(su)體(ti)系建(jian)設的(de)意見》（國(guo)辦(ban)發〔2015〕95號）和《國(guo)家(jia)(jia)藥(yao)監(jian)局關(guan)于(yu)藥(yao)品(pin)信(xin)息(xi)化追(zhui)溯(su)體(ti)系建(jian)設的(de)指導(dao)意見》（國(guo)藥(yao)監(jian)藥(yao)管(guan)〔2018〕35號）等文件(jian)要(yao)求(qiu)，推動藥(yao)品(pin)信(xin)息(xi)化追(zhui)溯(su)體(ti)系建(jian)設，國(guo)家(jia)(jia)藥(yao)監(jian)局組(zu)織編制了《藥(yao)品(pin)信(xin)息(xi)化追(zhui)溯(su)體(ti)系建(jian)設導(dao)則》和《藥(yao)品(pin)追(zhui)溯(su)碼編碼要(yao)求(qiu)》兩項信(xin)息(xi)化標準(zhun)（見附件(jian)）。現(xian)予發布(bu)，自發布(bu)之日起(qi)實施。
查看(kan)詳情
依據原食品(pin)藥(yao)品(pin)監(jian)管總(zong)局(ju)(ju)《關于適用國際(ji)人(ren)用藥(yao)品(pin)注(zhu)冊(ce)技術協調會二級指(zhi)導原則的(de)公告(gao)(gao)》（2018年(nian)第(di)(di)10號(hao)）（以下簡稱(cheng)2018年(nian)第(di)(di)10號(hao)公告(gao)(gao)）有(you)關規(gui)定，國家藥(yao)品(pin)監(jian)督管理(li)局(ju)(ju)組(zu)織制(zhi)定了《M4：人(ren)用藥(yao)物注(zhu)冊(ce)申請通用技術文檔》（以下簡稱(cheng)M4）模(mo)塊(kuai)一文件：行政文件和藥(yao)品(pin)信(xin)息，現予以發布。自2019年(nian)7月1日(ri)起，對2018年(nian)第(di)(di)10號(hao)公告(gao)(gao)規(gui)定情形的(de)藥(yao)品(pin)注(zhu)冊(ce)申請，申請人(ren)應按(an)照M4模(mo)塊(kuai)一文件要求提交資料...
查(cha)看(kan)詳情(qing)
|
